1.6 ~ 2.5mm цеолит молекулярдык электен 3а 4а 5а түзүлүшү, химиясы жана колдонулушу
Адсорбциянын аткарылышы
Цеолит молекулярдык элегинин адсорбциясы - бул физикалык өзгөрүү процесси. Адсорбциянын негизги себеби - катуу бетке таасир этүүчү молекулярдык тартылуу тарабынан өндүрүлгөн "беттик күч". Суюктук агып өткөндө, суюктуктагы кээ бир молекулалар туура эмес кыймылдын кесепетинен адсорбенттин бети менен кагылышып, бетинде молекулярдык концентрация пайда болот. Бөлүү жана чыгаруу максатына жетүү үчүн суюктукта мындай молекулалардын санын азайтыңыз. Адсорбцияда эч кандай химиялык өзгөрүү болбогондуктан, биз бетине топтолгон молекулаларды сүрүп чыгарууга аракет кылып жатканыбызда, цеолит молекулярдык электен кайра адсорбциялоо жөндөмү пайда болот. Бул процесс - адсорбциянын анализ же регенерация деп аталган тескери процесси. Цеолит молекулярдык калбыр бирдей тешикчеге ээ болгондуктан, молекулярдык динамиканын диаметри цеолит молекулалык электен кичине болгондо гана кристалл көңдөйүнүн ичине оңой кирип, адсорбцияланат. Демек, цеолит молекулярдык элек газ менен суюк молекулалардын элегине окшош жана молекуланын чоңдугуна жараша адсорбцияланышы керекпи же жокпу аныкталат. . Цеолит молекулярдык элеги кристаллдык көңдөйдө күчтүү полярдуулукка ээ болгондуктан, полярдык топторду камтыган молекулалары бар цеолит молекулярдык элегинин бетине күчтүү таасир этиши мүмкүн, же күчтүү адсорбцияны өндүрүү үчүн поляризациялануучу молекулалардын поляризациясын козгоо аркылуу. Мындай полярдык же оңой поляризацияланган молекулаларды полярдык цеолит молекулярдык электен сиңирүү оңой, бул дагы цеолит молекулярдык электин адсорбциялык тандалмасын чагылдырат.
Ион алмашуу аткарылышы
Жалпылап айтканда, ион алмашуу цеолит молекулярдык электен тышкары компенсациялык катиондордун алмашуусун билдирет. Цеолит молекулярдык электин алкагынан тышкары компенсациялык иондор негизинен протондор жана щелочтуу металлдар же жердин щелочтуу металлдары болуп саналат, алар металл туздарынын суудагы эритмесинде ар кандай валенттүү металлдын ион тибиндеги цеолит молекулярдык электерине оңой эле алмашат. Иондор, мисалы, суудагы эритмелер же жогорку температура сыяктуу белгилүү бир шарттарда миграцияланууга оңой.
Суу эритмесинде, цеолит молекулярдык электердин ар кандай иондук селективдүүлүгүнөн улам, ар кандай ион алмашуу касиеттери көрсөтүлүшү мүмкүн. Металл катиондору менен цеолит молекулярдык электеринин ортосундагы гидротермалдык ион алмашуу реакциясы - эркин таралуу процесси. Диффузия ылдамдыгы алмашуу реакция ылдамдыгын чектейт.
Каталитикалык аткаруу
Цеолит молекулярдык электер уникалдуу үзгүлтүксүз кристаллдык структурага ээ, алардын ар бири белгилүү бир өлчөмдөгү жана формадагы тешикчелүү структурага ээ жана бетинин чоң аянты бар. Көпчүлүк цеолит молекулярдык электердин бетинде күчтүү кислота борборлору бар жана поляризация үчүн кристаллдык тешиктерде күчтүү Кулом талаасы бар. Бул өзгөчөлүктөр аны мыкты катализаторго айландырат. Катуу катализаторлордо гетерогендүү каталитикалык реакциялар жүргүзүлөт жана катализатордук активдүүлүк катализатордун кристаллдык тешиктеринин чоңдугуна байланыштуу. Катализатор же катализатор катары цеолит молекулярдык электен колдонулганда, каталитикалык реакциянын жүрүшү цеолит молекулярдык элегинин тешикчесинин өлчөмү менен көзөмөлдөнөт. Кристалл тешиктердин жана тешиктердин өлчөмү жана формасы каталитикалык реакцияда тандалма роль ойной алат. Жалпы реакция шартында, цеолит молекулярдык электер реакция багытында башкы ролду ойнойт жана форма-тандалма каталитикалык аткарууну көрсөтөт. Бул көрсөткүч цеолит молекулярдык электерди күчтүү жандуу жаңы каталитикалык материалга айландырат.
